Participe da palestra “Plano de Desenvolvimento Individual (PDI) do aluno com deficiência e adaptação curricular” com Letícia Silva

Palestra leticia 2019

O Minas Down está de volta com o ciclo de palestras informativas. No dia 31/08/19 (sábado), a fonoaudióloga e psicopedagoga Letícia Silva falará sobre o Plano de Desenvolvimento Individual (PDI) e adaptação curricular. A palestra acontecerá no Auditório da Faculdade de Arquitetura da UFMG, em Belo Horizonte, e será gratuita (mediante a doação de fraldas geriátricas Bigfral, que serão entregues à Creche Tia Dolores). Faça sua inscrição e traga um lanche compartilhado! Mais informações no banner! Vagas limitadas!

CLIQUE AQUI E FAÇA SUA INSCRIÇÃO!

Conteúdo programático:
O que é o Plano de Desenvolvimento Individual (PDI) e o seu objetivo.
Aspectos importantes do PDI.
Quem participa da elaboração do PDI e como realizá-lo.
Apresentação de modelos de PDI.
O que é adaptação curricular e o seu objetivo.
Adaptação curricular para crianças em processo de alfabetização.
Adaptação curricular para crianças alfabetizadas.
Discussão de casos de inclusão com PDI e adaptação curricular.

Horário
Manhã: 8:00 às 12:00
Almoço: 12:00 às 13:00
Tarde: 13:00 às 17:00

INSCRIÇÕES GRATUITAS!!!!

Palestra leticia 2019

Palestra leticia 2019

Campanha “Notificar Importa”

Aos responsáveis por pessoa com síndrome de Down.

O Movimento Down, com o apoio o do Minas Down, lançou em setembro de 2017 a campanha “Notificar Importa“, que tem como objetivo o combate ao grave problema da subnotificação dos nascimentos de pessoas com síndrome de Down no Brasil.

Convidamos você cujo filho nasceu com a trissomia que participe da campanha fazendo a retificação da DNV de seu filho, fazendo constar o nascimento de pessoa com síndrome de Down.

O conhecimento adequado da população com síndrome de Down possibilita o planejamento de políticas públicas e a garantia de direitos para estas pessoas. Contamos com você.

Pré-requisito para a realização da notificação:
– Ser pais ou responsáveis por pessoa com síndrome de Down ( SD).

Passo-a-passo para a realinotificarzação da notificação junto à Ouvidoria do Ministério da Saúde:

– Para crianças nascida APÓS 05 de junho de 2012:
1) Ter em mãos o número da certidão de nascimento e da Declaração de Nascido Vivo ( DNV) da criança com SD. O número da DNV consta na certidão de nascimento.
2) Clicar aqui para fazer a solicitação na Ouvidoria do Ministério da Saúde.
3) Preencher os dados solicitados. No item referente a ” Mensagem ” informar o seguinte:
“Requeiro a retificação das informações contidas na DNV de número _, de ( nome da pessoa com SD) _, que deu origem à certidão de nascimento de número __, para nela fazer constar que o mesmo é pessoa com síndrome de Down.”
4) Anotar a senha para o acompanhamento virtual da solicitação. ( A senha será fornecida após o requerente enviar a solicitação).
5) Enviar para contato@minasdown.com.br os seguintes dados:
– Nome do responsável pela criança cuja retificação da notificação foi pedida;
– Telefone de contato;
– Nome da criança;
– Local e data de nascimento;
– Número do protocolo do pedido de retificação.

Para crianças nascidas ANTES de 05 de junho de 2012.

Seguir as mesmas orientações apresentadas nos tópicos anteriores, porém, para os casos em que não houver o registro do número da DNV (Declaração de Nascido Vivo) como informação que subsidia a solicitação de retificação, a notificação será realizada unicamente a partir do número da Certidão de Nascimento.

As informações do item 5 são importantes para que possamos mensurar e acompanhar as informações sobre as notificações realizadas no Estado de Minas Gerais, estas informações serão agrupadas às dos outros Estados para compormos um cadastro nacional.

Esperamos poder contar com seu apoio realizando a notificação de seu filho e nos ajudando a divulgar a campanha para outros pais de Minas Gerais.

Atenciosamente,

Movimento Down e Minas Down

Convite – Dia Internacional da Síndrome de Down 2018

postO Minas Down e demais grupos ligados à causa da síndrome de Down se uniram ao grupo de mães Padecendo no Paraíso, com sua bateria formada pela Charanga das Pades, para comemorar o Dia Internacional da Síndrome de Down.

O evento ocorrerá no dia 18/03/18, domingo, de 9h às 13h30, na Praça da Savassi (cruzamento das avenidas Getúlio Vargas e Cristóvão Colombo), em BH, com apoio da Prefeitura de Belo Horizonte (PBH), através da Secretaria de Esportes e Juventude.

Vão ter atrações para todas as idades!! Diversão, brinquedos, pintura facial, personagens, “Música para Crescer” com Simone Presotti Tibúrcio, aulão de zumba, apresentação da Charanga das Pades, que tem duas de nossas mães como membros: a Ana Flavia Jacques (mãe da Maria Fernanda Cerejinha baby e também da Elisa) e a Fernanda Almeida Furtado (mãe do Bruno e também da Luiza)! :)

Também vai ter apresentação da Charanguinha (formada pelos filhos das charangueiras) e Dudu Gontijo com “Dudu do Cavaco e Banda”.

Além dessa festa toda, o encontro terá espaços informativos sobre aquisição de veículos por pessoas com deficiência (ou seus representantes legais), sobre o sono nas pessoas com SD, sobre gastronomia inclusiva “Made By Debbie” com a chef Débora Cabral e muito mais!

Você não pode perder!

#DiaInternacionaldaSD #SíndromeDeDown #inclusão #musicoterapiabh#madebydebbie #dududocavaco #CharangaDasPadês#PadecendoNoParaíso #PBH #SecretariaDeEsportespost

Palestras – Gisele Fontes e Rogério Lima (Singularidade Down)

Mais uma vez, o Minas Down traz a Belo Horizonte dois palestrantes importantes para o universo da síndrome de Down (SD): Gisele Fontes e Rogério Lima, pesquisadores incansáveis e responsáveis pelo grupo Singularidade Down.

Serão 4 módulos de muito abanner_minas_downprendizado:

– “Especificidades do metabolismo da pessoa com SD”;

– “Principais recursos para amenizar a imunodeficiência na pessoa com SD”;

– “Diversidade Humana e SD”;

– “O ensino e aprendizagem do aluno com SD”

(clique na imagem para ampliá-la!)

O Minas Down agradece, antecipadamente, a disponibilidade dos palestrantes, que vão dividir conosco, de forma voluntária, conhecimento fruto de muito trabalho e pesquisa em prol da melhoria na qualidade de vida de quem tem SD. Os dois virão de muito longe (Belém do Pará e Maringá no Paraná, respectivamente) apenas para falarem para a gente.

O Minas Down procura sempre trazer para os membros do grupo palestras com conteúdo sério, que ajudem na formação de decisão de cada um, para contribuir com a atualização do tema e capacitação dos membros, sempre com o menor custo possível para as famílias e profissionais interessados.

Apesar de os palestrantes não cobrarem, precisamos arcar com os custos das passagens aéreas, transporte terrestre, hospedagem, alimentação e café dos participantes.

Participem das palestras! É importante sabermos das alterações metabólicas que ocorrem na Trissomia 21!

CLIQUE AQUI PARA FAZER SUA INSCRIÇÃO!!!!

Informações sobre os palestrantes:

Gisele Fontes – Mestre em Diretos Humanos; Especialista em SD; Coordenadora do grupo de Ativadores do Movimento Down e do Grupo de Trabalho do blog “Singularidade Down”)

Rogério Lima – Mestre em Biologia Celular e Molecular; Doutor em Bioquímica; Pesquisador; Professor Universitário e de Pós-Graduação em SD. Integrante do
Grupo de Trabalho do blog “Singularidade Down”)

Obs.: Nos ajude a fazer um grupo melhor. Envie suas sugestões, críticas, elogios para o e-mail contato@minasdown.com.br ou por inbox para uma das pessoas da organização.

SERVIÇO

O que: palestras Gisele Fontes e Rogério Lima (Singularidade Down)

Data: 25/11 e 26/11/17 (sábado e domingo)

Horário: sábado de 8h às 12h30 e  de 14h às 18h; domingo de 8h às 12h30 e de 13h30 às 17h