Convite – Dia Internacional da Síndrome de Down 2018

postO Minas Down e demais grupos ligados à causa da síndrome de Down se uniram ao grupo de mães Padecendo no Paraíso, com sua bateria formada pela Charanga das Pades, para comemorar o Dia Internacional da Síndrome de Down.

O evento ocorrerá no dia 18/03/18, domingo, de 9h às 13h30, na Praça da Savassi (cruzamento das avenidas Getúlio Vargas e Cristóvão Colombo), em BH, com apoio da Prefeitura de Belo Horizonte (PBH), através da Secretaria de Esportes e Juventude.

Vão ter atrações para todas as idades!! Diversão, brinquedos, pintura facial, personagens, “Música para Crescer” com Simone Presotti Tibúrcio, aulão de zumba, apresentação da Charanga das Pades, que tem duas de nossas mães como membros: a Ana Flavia Jacques (mãe da Maria Fernanda Cerejinha baby e também da Elisa) e a Fernanda Almeida Furtado (mãe do Bruno e também da Luiza)! :)

Também vai ter apresentação da Charanguinha (formada pelos filhos das charangueiras) e Dudu Gontijo com “Dudu do Cavaco e Banda”.

Além dessa festa toda, o encontro terá espaços informativos sobre aquisição de veículos por pessoas com deficiência (ou seus representantes legais), sobre o sono nas pessoas com SD, sobre gastronomia inclusiva “Made By Debbie” com a chef Débora Cabral e muito mais!

Você não pode perder!

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Palestras – Gisele Fontes e Rogério Lima (Singularidade Down)

Mais uma vez, o Minas Down traz a Belo Horizonte dois palestrantes importantes para o universo da síndrome de Down (SD): Gisele Fontes e Rogério Lima, pesquisadores incansáveis e responsáveis pelo grupo Singularidade Down.

Serão 4 módulos de muito abanner_minas_downprendizado:

– “Especificidades do metabolismo da pessoa com SD”;

– “Principais recursos para amenizar a imunodeficiência na pessoa com SD”;

– “Diversidade Humana e SD”;

– “O ensino e aprendizagem do aluno com SD”

(clique na imagem para ampliá-la!)

O Minas Down agradece, antecipadamente, a disponibilidade dos palestrantes, que vão dividir conosco, de forma voluntária, conhecimento fruto de muito trabalho e pesquisa em prol da melhoria na qualidade de vida de quem tem SD. Os dois virão de muito longe (Belém do Pará e Maringá no Paraná, respectivamente) apenas para falarem para a gente.

O Minas Down procura sempre trazer para os membros do grupo palestras com conteúdo sério, que ajudem na formação de decisão de cada um, para contribuir com a atualização do tema e capacitação dos membros, sempre com o menor custo possível para as famílias e profissionais interessados.

Apesar de os palestrantes não cobrarem, precisamos arcar com os custos das passagens aéreas, transporte terrestre, hospedagem, alimentação e café dos participantes.

Participem das palestras! É importante sabermos das alterações metabólicas que ocorrem na Trissomia 21!

CLIQUE AQUI PARA FAZER SUA INSCRIÇÃO!!!!

Informações sobre os palestrantes:

Gisele Fontes – Mestre em Diretos Humanos; Especialista em SD; Coordenadora do grupo de Ativadores do Movimento Down e do Grupo de Trabalho do blog “Singularidade Down”)

Rogério Lima – Mestre em Biologia Celular e Molecular; Doutor em Bioquímica; Pesquisador; Professor Universitário e de Pós-Graduação em SD. Integrante do
Grupo de Trabalho do blog “Singularidade Down”)

Obs.: Nos ajude a fazer um grupo melhor. Envie suas sugestões, críticas, elogios para o e-mail contato@minasdown.com.br ou por inbox para uma das pessoas da organização.

SERVIÇO

O que: palestras Gisele Fontes e Rogério Lima (Singularidade Down)

Data: 25/11 e 26/11/17 (sábado e domingo)

Horário: sábado de 8h às 12h30 e  de 14h às 18h; domingo de 8h às 12h30 e de 13h30 às 17h

Curso: “Cozinha inclusiva Made By Debbie: Lanches salgados e doces – bolos, tortas, quiches, muffins e cookies.”

Curso Débora

 

Curso: “Cozinha inclusiva Made By Debbie: Lanches salgados e doces – bolos, tortas, quiches, muffins e cookies.”

Inscrição e informações sobre pagamento estão disponíveis no formulário que pode ser acessado através do link:    http://bit.ly/2iq8PlO

CHAT21(Central Humanizada de Acolhimento T21)

Chat21 (1)

Projeto conecta familiares que receberam diagnóstico de síndrome de Down para apoio e troca de experiências.
 A Central Humanizada de Acolhimento T21 (CHAT21) é um projeto de acolhimento à distância, direcionado para as famílias que receberam o diagnóstico de síndrome de Down recentemente, ou seja, gestantes ou familiares de crianças com trissomia do cromossomo 21 menores de um ano. A missão do CHAT21 é tranquilizar, apoiar e orientar essas famílias, para que tenham a oportunidade de criar seus filhos com naturalidade e possam seguir a vida com todas as demandas inerentes a cada indivíduo, porém na companhia de outros pais possibilitando a troca de experiências e a empatia.
Surgimento
Lançado em agosto de 2017, o CHAT21, foi idealizada 1 ano e 6 meses  após a criadora do projeto, Gabriela Laborda, receber o diagnóstico de síndrome de Down da sua filha Maíra. Pesquisando, ela percebeu que existe um processo de entendimento desta nova realidade. 
Forma de trabalho
A equipe do CHAT 21 conecta pais e familiares, que recebem o diagnóstico de síndrome de Down, com pessoas que já tiveram essa vivência, promovendo um acolhimento personalizado por meio da troca de experiências, através de um pronto-atendimento feito pelo aplicativo para celulares Whatsapp. Esse acompanhamento é pioneiro no Brasil.
A atuação é feita em parceria com a Rede de Ativadores do Movimento Down, uma ONG que visa reunir conteúdos e iniciativas que colaborem para o desenvolvimento das potencialidades e que contribuam para a inclusão de indivíduos com síndrome de Down e deficiência intelectual em todos os espaços da sociedade. Presente em 17 Estados do Brasil, o CHAT21 dispõe de um grupo de acolhimento específico para gestantes, e outro para famílias que vivem no exterior. Conta com um total de 60 acolhedores, sendo 11 deles vinculados ao Minas Down
Atualmente, o CHAT21 está participando do SGB LAB, um laboratório pioneiro no Brasil que apoia empreendedores no desenho e validação de ideias que usam tecnologias para causar impacto social. Acima de tudo, tem o intuito de abraçar as famílias que estão chegando neste novo universo da Trissomia do cromossomo 21.
Contatos: